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Index « Auteurs » - entrée « V. Layet »
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V. Latard < V. Layet < V. Le Guern  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
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001146 (1999) H. Bruel [France] ; J. Poinsot [France] ; J. P. Chabrolle [France] ; V. Layet [France]Association d'une aplasie cutanée congénitale et d'une coarctation de l'aorte: association fortuite ?
001219 (1998) H. Bruel [France] ; J. Boulloche [France] ; Jp Chabrolle [France] ; V. Layet [France] ; J. Poinsot [France]Encéphalopathie myoclonique précoce et hyperglycinémie sans cétose dans une même fratrie

List of associated KwdEn.i

Nombre de
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Descripteur
1AML, acute myeloid leukaemia
1Aicardi syndrome
1Aortic Coarctation (complications)
1Aortic Coarctation (genetics)
1Aortic Coarctation (pathology)
1CDKL5 early‐onset seizures
1CMP, cardiomyopathy
1CNS, central nervous system
1Ectodermal Dysplasia (complications)
1Ectodermal Dysplasia (genetics)
1Ectodermal Dysplasia (pathology)
1Female
1Genetic Predisposition to Disease
1Humans
1Infant, Newborn
1LEOPARD syndrome
1LS, LEOPARD syndrome
1MVP, mitral valve prolapse
1NS, Noonan syndrome
1Noonan syndrome
1OFD 1
1OFD1
1OFD1, oral–facial–digital syndrome type 1
1PKD, polycystic kidney disease
1PS, pulmonary stenosis
1PTPN11
1Rett syndrome features
1aortic coarctation
1dominant X linked mode of inheritance
1ectodermal dysplasia
1encéphalopathie myoclonique précoce
1epilepsy, myoclonus
1glycine
1gènes dominant
1hyperglycinémie sans cétose
1infant, newborn
1infantile spasms
1lentigines
1neuroregulators
1neurotransmetteurs
1polyaplic kidney disease
1scalp

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/Author.i  \
                -Sk "V. Layet" \
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   |clé=    V. Layet
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